на главную страницу назад
   

СЕМЕЙСТВО ВЕСЛОНОСЫ (POLYODONTIDAE)

В отличие от осетровых у веслоносов нет жучек. Тело удлиненное, прогонистое, голое или покрытое очень мелкими разрозненными костными бляшками. Рыло очень длинное, в форме весла или меча. На нижней его поверхности два небольших усика. Каналы боковой линии на голове и туловище окружены косточками. На челюстях у молоди Ч мелкие зубы. В остальном по внешнему виду похожи на осетровых.

В семействе всего два вида: веслонос и псефур.

Веслонос (Polyodon spathula) Ч довольно крупная пресноводная рыба, достигающая в длину более 2 м и массы свыше 70 кг; средняя масса рыб в уловах начала 60-х годов нашего столетия была 14Ч16 кг. Встречается в Миссисипи, ее притоках Огайо, Миссури, Иллинойсе и других реках, впадающих в Мексиканский залив, а также в ряде озер, связанных с бассейном Миссисипи.

Самое примечательное в облике веслоноса Ч это его длинное рыло (рострум) веслообразной формы, составляющее около 1/3 общей длины тела. Рот у него невыдвижной.

Веслонос Ч единственный вид осетрообразных, питающийся планктоном. Плавая в толще воды с широко открытым ртом, он отцеживает с помощью длинных и частых жаберных тычинок пелагических ракообразных; при этом плоское рыло играет как бы роль навеса у трала. Его очень метко называют живой планктонной сеткой. Значительно реже в желудках веслоноса встречаются личинки насекомых.

Нерест веслоноса в Миссисипи происходит в конце апреля Ч начале мая при температуре воды 14Ч16 С. Икра откладывается на гравийный грунт на глубине 4,5Ч6 м. Развитие ее при температуре 14 С продолжается 9 суток. Плодовитость составляет 82Ч269 тыс. икринок. Икринки по своему строению, цвету и особенностям развития очень похожи на икру осетровых. Диаметр их около 2,5 мм. В период размножения веслонос собирается в значительные стаи. Нерестится он не каждый год. Минимальная длина зрелых самцов составляет 100 см (возраст 7 лет), самок Ч 130 см (13Ч14 лет).

Ежегодные уловы веслоноса еще в начале 40-х годов XX столетия в США составляли около 10 тыс. т. Особенно ценилась его икра. Впоследствии под влиянием антропогенных факторов численность этого вида резко сократилась и были сделаны попытки его искусственного разведения.

Веслонос представляет интерес и как возможный объект акклиматизации в наших южных водоемах, в частности в водохранилищах. В СССР начаты работы по его рыбоводному освоению.

Второй вид этого семейства Ч псефур (Psephurus gladius) Ч встречается в равнинном течении Янц-зы. О биологии его мы почти ничего не знаем. Это очень крупная рыба, достигающая в длину 7 м. Рострум в виде меча, размеры которого составляют около трети общей длины тела. В отличие от веслоноса, псефур имеет выдвижной рот и питается рыбой. Хозяйственное значение вследствие его редкости ничтожно.

Осетровые рыбы с давних времен являлись желанной добычей человека. Промысел их уходит своими корнями в глубокую древность. Известно, что еще скифские племена около 2500 лет назад добывали этих рыб. Клавдий Элиан, греко-римский писатель II в. н. э., упоминает об огромном озере на земле каспиев, в котором водятся большие, остроносые рыбы, достигающие в длину 8 локтей (3Ч4 м). Их ловят и везут на продажу. Из жира готовят прекрасную мазь, из внутренностей вываривают прозрачный и прочный клей. Анализ многочисленных археологических материалов показывает, что осетровые в среднем составляли половину уловов жителей древних поселений и городищ, располагавшихся по берегам наших крупных рек (Волга, Кама, Ока, Дон, Кубань и др.).

Основным районом промысла осетровых является бассейн Каспийского моря, дающий свыше 90% улова этих рыб в нашей стране. Долгое время, до середины XVI в., добыча их велась в основном в реках, и только после присоединения Казани и Астрахани к России рыболовство стало передвигаться к морю. Речной промысел осетровых преобладал вплоть до второй половины XIX столетия. Основными орудиями лова на Волге были забойки, а позднее закидные речные невода. В 1771 г. известный путешественник Гмелин был очевидцем, как в одной из астраханских забоек за 2 ч было поймано 500 белуг, большая часть из которых имела массы по 6Ч8 ц каждая, а некоторые Ч до 10 ц. Рыб меньших размеров полагалось выпускать. В XVII в., в период расцвета речного рыболовства в Каспийском бассейне, уловы осетровых достигали 50 тыс.т. Морской промысел осетровых (так называемое Уморское красноловьеФ) начал развиваться с 1865 г. Основными орудиями лова служили крупноячейные ставные сети (аханы) и самоловные крючковые снасти. В конце XIX Ч начале XX столетия осетровых стали добывать в значительных количествах и в морских водах Среднего и Южного Каспия, где ловили в основном молодых, откармливавшихся рыб.

В Азовском море, втором по значению после Каспия осетровом бассейне, до XV в. добычей осетровых занимались греки и генуэзцы. Во времена татарского владычества рыбные промыслы были в упадке, так как татары рыбу не добывали. Развитие рыбного промысла началось, по сути дела, только в XVIII в., когда русские укрепились в устье Дона, а в конце XIX в. на Азове начался также морской лов.

Кроме СССР, осетровых добывают в Иране (Южный Каспий), Румынии и других придунайских странах, совсем немного в США и Канаде.

Советский Союз занимает первое место в мире по уловам этих ценнейших рыб (более 90% мировой добычи). Осетровые Ч наше национальное достояние и гордость. Вряд ли нужно рекламировать великолепные вкусовые и питательные качества мяса этих рыб и деликатесный продуктЧ черную икру, которую мы от них получаем. Ведь недаром осетровых, как и лососей, относят к Украсной рыбеФ (от слов УпрекрасныйФ, УпревосходныйФ), хотя цвет мяса у осетров отнюдь не красный. Из плавательного пузыря осетровых готовят высококачественный клей, кстати идущий на осветление лучших марок виноградных вин. Многим известны также пироги с вязигой, которая представляет собой не что иное, как хорду осетровых.

Широко развернувшееся в последние десятилетия гидростроительство на реках, а также загрязнение водоемов промышленными отходами нанесло огромный урон естественному воспроизводству этих рыб. В большинстве стран мира это привело к почти полному исчезновению осетровых. Ярким примером, как уже говорилось, является атлантический осетр, которого еще в прошлом столетии добывали в значительных количествах в странах Западной Европы, а в настоящее время он там практически не встречается.

В нашей стране благодаря принятым мерам (прекращение морского лова, специальная организация разведения) удалось не только сохранить этих замечательных рыб в составе фауны, но в течение длительного времени поддерживать их запасы на высоком, стабильном уровне, а в последнее время даже увеличить вылов. В 1977 г. в водоемах Советского Союза было выловлено около 30 тыс. т осетровых, в том числе 27 тыс. т на Каспии. Это рекордный улов за все годы Советского государства. Для сравнения укажем, что совсем недавно, в конце 40-х Ч начале 50-х годов, уловы на Каспии не превышали 10Ч 13 тыс. т.

Отечественные ученые разработали биологические основы развития осетрового хозяйства применительно к тем сильно изменившимся условиям, в которых оказались осетровые.

Важнейшая мера по сохранению и увеличению запасов осетровых в водоемах Советского Союза Ч их искусственное разведение. Россия Ч родина осетроводства, у истоков которого стояли такие выдающиеся ученые-рыбоводы, как Ф. В. Овсянников, О. А. Грим м, Н.А.Бородин. В советское время большой вклад в развитие осетроводства внесли А. Н. Державин, Н. Л. Гербильский и их ученики. В СССР построено и действует более 20 осетровых рыбоводных заводов, которые ежегодно выпускают в водоемы свыше 100 млн. выращенных мальков белуги, осетра, севрюги, шипа. Начиная с 1954 г., когда был построен первый осетровый завод на Куре, только в Каспий выпущено более 1 млрд. молоди осетровых разных видов.

Большое внимание уделяется охране запасов и регулированию промысла осетровых. Огромную роль в сохранении и увеличении численности этих рыб сыграл введенный с 1940 г. запрет морского красноловья на Каспии, которое наносило большой урон молоди осетровых, и перенос промысла в реки. Для охраны осетровых сейчас в Каспийском море запрещен лов частиковых рыб сетями.

Немалое значение имеет и забота о сохранившихся нерестилищах осетровых, их охрана, мелиорация, поддержание требуемого гидрологического режима в период нереста осетровых и т. д. В нижних участках ряда рек (Волга, Кубань) созданы искусственные нерестилища, на которых размножаются осетровые.

В Советском Союзе достигнуты большие успехи в деле реконструкции и повышения кормовой базы водоемов, где нагуливаются осетровые. В Каспийском море в 1939Ч1940 гг. по инициативе академика Л. А. Зенкевича проделана огромная работа по акклиматизации здесь ряда ценных кормовых организмов (червь нереис, моллюск синдесмия), которые стали впоследствии важнейшими объектами питания осетровых.

Осетровые Ч очень пластичные рыбы. Они могут широко использоваться для зарыбления внутренних водоемов: озер, водохранилищ, рек, фонд которых у нас в стране очень велик. Наиболее перспективными для этих целей являются пресноводные виды: сибирский осетр, амурский осетр, стерлядь, возможно, веслонос.

Наконец, сравнительно недавно начала развиваться новая отрасль осетрового хозяйства Ч товарное осетроводство. Различные виды и формы осетровых можно с успехом выращивать до товарной массы (как, скажем, карпа или форель) в прудах, бассейнах и садках. Очень перспективно для этих целей использование отработанных теплых вод ГРЭС. Наиболее интересные результаты в этом направлении получены с бестером, стерлядью, сибирским осетром.

Однако еще остается много нерешенных вопросов и проблем, особенно в условиях все усиливающегося антропогенного воздействия, но в целом задача создания управляемого осетрового хозяйства в водоемах СССР успешно решается.

ОТРЯД МНОГОПЕРООБРАЗНЫЕ (POLYPTERIFORMES)

Этот отряд занимает совершенно обособленное положение среди современных и ископаемых рыб. Обнаруживая немало древних черт в строении отдельных органов, многоперовые одновременно с этим обладают целым рядом таких морфологических особенностей, какие не встречаются ни у одной группы рыб (например, строение опорного скелета грудных плавников и строение спинных плавников). С тех пор как знаменитый Сент-Нлер, опубликовавший свое описание бишира (Polypterus bichir) в 1802 г., ознакомил научный мир с этой группой рыб, крупнейшие морфологи, эмбриологи и палеонтологи пытались разгадать тайну ее происхождения. Пожалуй, ни одна группа рыб не вызывала и не вызывает такого пристального внимания специалистов. Разрешение этой задачи затрудняется тем, что палеонтологическая летопись упорно молчит: до сих пор ископаемые предки многоперовых неизвестны.

Неоднократные попытки сближать многоперовых с различными современными или вымершими группами рыб оказались необоснованными, и в настоящее время их нередко считают самостоятельным подклассом: Brachiopterygii. В этом отряде только одно семейство Ч многоперовыв.

СЕМЕЙСТВО МНОГОПЕРОВЫЕ (POLYPTERIDAE)

Многоперовые характеризуются удлиненным и сжатым с боков или вальковатым телом, покрытым необычайно прочными ромбическими ганоидными чешуями. На спине имеется от 5 до 18 складывающихся спинных плавников необычайного строения: каждый плавничок представляет собой сильный шип, на задней стороне которого, ближе к вершине, сидит один или несколько мягких лучей. Хорошо развитый хвостовой плавник, внешне почти симметричный, фактически неравнолопастный, гетероцеркального строения. Основания больших грудных плавников в виде мясистых лопастей. Брюшные плавники смещены в заднюю половину брюха или отсутствуют (Calamoichthys). Анальный плавник небольшой, располагается в непосредственной близости от хвостового плавника. Плечевой и тазовый пояса и осевой скелет окостеневают. Тела позвонков двояковогнутые (амфицельные).

Хрящевой череп (хондрокраниум) сверху покрыт многочисленными кожными костями. Жаберная крышка состоит лишь из трех элементов (отсутствует межкрышечная кость). Лучей жаберной перепонки, свойственных костистым рыбам, нет, вместо них имеется пара крупных горловых (гулярных) пластинок. Имеется парное брызгальце, снабженное клапаном, и оперкулярная жабра. Змеевидная голова сильно уплощена. Рот большой. Челюсти снабжены крупными зубами обычного строения.

Имеется выполняющий дыхательную функцию плавательный пузырь в виде двух длинных мешков, лежащих под пищеварительным трактом. Правый мешок простирается во всю длину брюшной полости и открывается в глотку снизу; более короткий левый мешок представляет собой вырост правого мешка и с глоткой собственным протоком не соединяется (плавательный пузырь такого строения, именуемый Увентральным легкимФ, свойствен также двоякодышащим рыбам и не имеет ничего общего с плавательным пузырем остальных костных рыб, расположенным над пищеварительным трактом, открывающимся в глотку сверху и выполняющим роль гидростатического органа). В кишечнике имеется спиральный клапан. Хорошо развитый артериальный конус в сердце снабжен многочисленными клапанами: у самых примитивных видов Polypterus они сидят в 8 рядов, а у наиболее специализированных видов Ч в 4 ряда.

Личинки снабжены крупными наружными жабрами (по одной с каждой стороны), сидящими над обычными жабрами, которые прикрепляются к гиондной дуге и исчезают через несколько недель после вылупления.

Многоперовые населяют пресноводные водоемы тропической Африки, предпочитая тихие заводи рек и лагуны озер с пышной водной растительностью и временные топи, образующиеся во время разлива рек. Днем рыбы прячутся в укрытиях на дне, УстояФ в характерной для них позе, опершись на грудные плавники и на хвост.

На добычу выходят с наступлением темноты. Благодаря наблюдениям многоперовых в аквариуме выявлены их интересные охотничьи повадки. Оказывается, что во время поисков добычи они ведут себя не как рыбы, а как саламандры. Несколько продвинувшись вперед, многопер застывает на месте и, слегка приподняв голову, как бы УприслушиваетсяФ и УпринюхиваетсяФ. Подчас в подобной стойке он может замереть надолго. Затем следует новый бросок, и снова рыба застывает на месте. Обнаружив добычу, многопер, как кошка, незаметно подкрадывается к ней вплотную, молниеносно хватает ее и заглатывает целиком. Его пищу составляют разнообразные черви, личинки насекомых и мелкая рыбешка.

В активное для него время суток, ночью, многопер обычно медленно передвигается над дном за счет волнообразного движения грудных плавников с плотно прижатыми спинными плавниками. При возбуждении или при испуге спинные плавники поднимаются наподобие флажков. При резком броске в движении участвует хвостовой плавник.

Как и у двоякодышащих рыб, плавательный пузырь многоперов служит для дыхания. Время от времени рыба поднимается к поверхности воды, заглатывает воздух и быстро уходит вниз. При погружении избыток воздуха УстравливаетсяФ через брызгальп,а. Если многопера, находящегося в воде, лишить возможности дышать атмосферным воздухом, то он погибает через 2Ч3 ч, а вне воды он может прожить примерно вдвое дольше.

Ранние стадии развития многоперов тщательно изучены. Этими сведениями мы в основном обязаны английскому исследователю Беджетту, который в конце прошлого века и в начале нашего столетия совершил четыре труднейших путешествия в долину Гамбии, к верховьям Белого Нила и в долину Нигера. Во время последнего путешествия ему удалось, наконец, произвести искусственное оплодотворение многопера и собрать ценнейший эмбриологический и личиночный материал. За свой успех ученый заплатил жизнью: тропическая лихорадка, которой он заболел в болотах Африки, унесла его в могилу. Беджетту наука обязана и темп скудными сведениями по биологии размножения многоперов, которыми она располагает по сей день.

Нерест многоперов приходится на август Ч сентябрь, когда начинается период дождей и вздувшиеся реки затопляют огромные пространства низин, превращающиеся во временные болота. Сюда многоперы и уходят из рек и здесь же размножаются (по крайней мере только в затопленных поймах ловятся самки со зрелой икрой, личинки и молодь). Брачные игры сопровождаются, по-видимому, сложным ритуалом и выпрыгиванием из воды. Самец и самка то носятся в стремительном танце, тесно прижавшись друг к другу, то расходятся, и тогда самец кружит около неподвижно застывшей самки, время от времени касаясь ее рылом или УласкаяФ широко расправленным вздувшимся анальным плавником. Относительно оплодотворения и кладки икры многоперов пока ничего неизвестно. Гнездо, должно быть, совсем не сооружается, а мелкая икра откладывается на водную растительность.

С наступлением засушливого периода и по мере падения уровня воды во временных водоемах взрослые рыбы и молодь покидают их и возвращаются в реки.

Мясо многоперов отменного вкуса, и, несмотря на то что оно изобилует костями, в некоторых районах местное население издавна употребляет его в пищу, почитая за лакомство. Крупных рыб обычно пекут в горячей золе, подобно тому как во многих странах пекут картофель. Так как чешую многоперов не берет никакой нож, то ее сдирают вместе с кожей у приготовленной рыбы. Мелких многоперов обычно насаживают на палку и коптят над костром.

С начала нашего века отдельные виды многоперов стали доставлять в аквариумы Европы и Америки. В послевоенные годы это увлечение охватило многие страны. Содержать многоперов в аквариуме не представляет особых затруднений: они очень неприхотливы, выносливы, переносят значительные колебания температуры и не достигают большой величины (в длину не более 90 см). Привыкают к человеку настолько, что могут брать пищу из рук. К сожалению, в неволе не размножаются.


Рис. 53. Представители семейства Polypteridae:
1 Ч Calamoichthys calabaricus; 2 Ч взрослый Polypterus и 3 Ч его личинка

Семейство многоперовых включает только 2 рода (рис. 53).

Род многопер (Polypterus) насчитывает 10 видов. Из них наиболее известен нильский многопер, или бишир (Polypterus bichir), населяющий бассейны озер Чад, Рудольфа и верховья Нила. От своих сородичей отличается самым большим количеством спинных плавников (14Ч18) и слегка выступающей нижней челюстью. Взрослые рыбы оливково-зеленые со спины, с серыми боками и желтоватым брюхом. Достигают в длину 70 см. В неволе отличаются злобным и неуживчивым характером рис. 53).

Единственный представитель рода каламоихтоб (Calamoichthys) Ч каламоихт (С. calabaricus) Ч обитает по западному побережью тропической Африки. Характеризуется сильно удлиненным вальковатым телом, отсутствием брюшных плавников и далеко расставленными 7Ч14 спинными колючками, несущими лишь по одному лучу. Спина красивого оливково-зеленого цвета, переходящего в светло-зеленый на боках, брюхо желтое, черное пятно на грудных плавниках. Достигает в длину 90 см.

Обычно лениво передвигается над дном, змеевидно изгибая тело и плотно прижав спинные плавники.

ОТРЯД АМИЕОБРАЗНЫЕ (AMIIFORMES)

Этот отряд, известный с верхней перми, пережил свой расцвет в мезозое и дошел до нас в лице своего единственного реликтового представителяЧ ильной рыбы, или амии (Amia calva), относимого к семейству амиевых (Amiidae).

СЕМЕЙСТВО АМИЕВЫЕ (AMIIDAE)

Для рыб этого семейства характерно наличие многих особенностей, свойственных костистым рыбам, но одновременно с этим они сохранили ряд архаичных черт. Их тело покрыто мощными налегающими циклоидными чешуями, лишенными ганоина. Сохранились остатки спирального клапана в кишечнике.

Ячеистый плавательный пузырь соединен протоком с верхней стенкой глотки и функционирует как легкое, что позволяет ильной рыбе жить в водоемах, почти лишенных кислорода, и сохранять жизнеспособность вне воды в течение суток. Наряду с многочисленными лучами жаберной перепонки сохраняется непарная горловая гулярная пластинка. На челюстях сильные конические зубы. Позвоночник полностью окостеневает; тела позвонков двояковогнутые (амфицельные). Имеется межкрышечная кость. Хвостовой плавник укороченно гетероцеркальный.

Единственный представитель семейства амиевых Ч ильная рыба (Amia calva). Длина ее доходит до 90 см, но обычно не превышает 60 см. Сверху она окрашена в темно-оливковый цвет, снизу светлая, а бока покрыты перемежающимися светлыми и более темными зеленоватыми пятнами. В верхней части хвостового стебля имеется круглое черное пятно. У самцов оно окружено оранжевой или желтой каймой, а у самок этой каймы нет и само пятно подчас отсутствует. Плавники зеленоватого цвета.

Весьма характерно для ильной рыбы наличие длинного спинного плавника, простирающегося от передней части тела до высокого хвостового стебля. Хвостовой плавник округлый. Парные плавники небольшие, без мясистых оснований. Брюшные плавники абдоминальные, сидят на середине брюха. Короткий анальный плавник расположен несколько ближе к брюшным плавникам, чем к хвосту (рис. 54).


Рис. 54. Ильная рыба (Amia calva).

Живет ильная рыба в бассейне Миссисипи и в озерах Гурон и Эри, предпочитая стоячие или малопроточные воды с плоским, сильно заросшим дном. Не избегает и заболоченных водоемов, в которых часто наблюдается дефицит кислорода, так как способна дышать атмосферным воздухом. Ведет преимущественно .ночной образ жизни, охотясь в мелководных зарослях водной растительности, а днем предпочитает более глубокие места. Сюда же она уходит и зимой, где впадает в состояние, близкое к спячке. Нерест происходит в летнее время, когда вода прогревается до 25 С. Ко времени нереста самец, у которого появляется брачный наряд, строит из водных растений блюдцеобразное гнездо размером примерно 40 Х 60 см. Эти гнезда строятся на мелководье, в прибрежной зоне рек и озер, среди водной растительности на глубине 25Ч40 см. Постройка гнезда и нерест происходят ночью.

Плодовитость ильной рыбы достигает 70 тыс. икринок. Отложенную в гнездо икру охраняет самец. Нередко множество гнезд располагается рядом, образуя гнездовые колонии, что облегчает их охрану. Инкубационный период длится 8Ч10 дней. Только что выклюнувшиеся личинки подвешиваются на стенках гнезда при помощи клейкой УприсоскиФ, расположенной на рыле. В таком положении они проводят около 10 дней, пока не рассосется желточный мешок, после чего переходят на активное питание. К этому времени они покидают гнездо и плавают стайкой, охраняемой самцом. Молодь растет очень быстро и за год достигает в длину 13Ч22 см. Ильная рыба прожорлива и неразборчива в пище, уничтожает всех доступных ей рыб и беспозвоночных, она считается очень вредным хищником. Там, где она особенно многочисленна, принимаются меры для ее уничтожения. В пищу употребляют ее только в южных штатах.

ОТРЯД ПАНЦИРНИКООБРАЗНЫЕ (LEPISOSTEIFORMES)

Этот отряд, ныне представленный всего лишь одним семейством панцирниковых, или каймановых, рыб, известен с мелового периода.

СЕМЕЙСТВО ПАНЦИРНИКОВЫЕ, ИЛИ КАЙМАНОВЫЕ, РЫБЫ (LEPISOSTEIDAE)

Представители семейства характеризуются удлиненным вальковатым телом, которое у взрослых рыб покрыто сплошным панцирем из неналегающих ромбовидных ганоидных чешуи, настолько прочных, что копье подводного ружья отскакивает от него, как от брони. Большая часть этих чешуи соединяется друг с другом посредством особых сочленений.

Рыло вытянуто и напоминает морду крокодила. В отличие от всех остальных рыб, в образовании верхней челюсти участвует предглазничная кость, расчлененная на 6Ч8 косточек, большая часть которых несет крепкие конические зубы. Обонятельные мешки и ноздри расположены на самом конце удлиненного рыла. Нижняя челюсть, состоящая из 6 парных костных элементов, сочленяется с черепом впереди глаза. Имеются три луча жаберной перепонки, а гулярные пластинки отсутствуют. Покровные кости головы покрыты ганоином, так же как и чешуя. Позвоночник полностью окостеневший. Тела позвонков опистоцельные, т. е. выпуклые спереди и вогнутые сзади. Такое строение позвонков совершенно несвойственно рыбам и встречается лишь у некоторых хвостатых амфибий и птиц. Ячеистый плавательный

пузырь соединяется с глоткой сверху. В кишечнике имеется недоразвитый спиральный клапан. Артериальный конус с 8 поперечными рядами клапанов (по 4Ч8 клапанов в каждом ряду).

Спинной и анальный плавники противостоят друг другу и отодвинуты далеко назад. Хвостовой плавник укороченно гетероперкальный: опорные элементы лучей (гипуралии) поддерживаются загнутым кверху окончанием позвоночного столба. Брюшные плавники у этих рыб абдоминальные.

Все современные каймановые рыбы населяют реки и пресноводные озера Северной и Центральной Америки. Граница их распространения доходит на севере до Квебека, Великих озер и верховьев Миссисипи, а на юге Ч до Коста-Рики, Юго-Западной Кубы и острова Хувентуд. К западу от Скалистых гор они не встречаются. Несмотря на то что панцирники Ч типичные пресноводные рыбы, отдельные виды их нередко заходят в солоноватые воды и даже в воды с морской соленостью, но никогда в этих водах они не размножаются.

Панцирники Ч малоподвижные рыбы и большую часть времени проводят неподвижно, застыв в толще воды. Однако, хватая добычу, они совершают молниеносные броски, а при случае могут передвигаться на короткие дистанции с очень большой скоростью. В летнее время они часто поднимаются к поверхности, чтобы подышать воздухом. При этом конец рыла высовывается из воды и выдыхаемый воздух выбрасывается со своеобразным шумом. На зиму панцирники уходят на глубокие места водоемов, где неподвижно стоят у дна, почти полностью прекратив питание.

Основную пищу панцирников составляют рыбы. Охотятся, подкарауливая свою добычу из-за укрытия. Подобно крокодилам, которых они напоминают своим обликом, панцирники своими мощными челюстями хватают добычу поперек тела и могут подолгу держать ее в таком положении, прежде чем окончательно заглотят ее.

Нерестятся только в пресных водах. Нерест бурный и непродолжительный. Так, например, на широте Нью-Йорка он длится с середины мая до середины нюня. Во время нереста панцирники, подобно обыкновенным щукам (которых они напоминают внешним видом), выходят на прогретое мелководье; каждую самку сопровождает от одного до четырех самцов. Отнерестившиеся рыбы не проявляют заботы о потомстве и быстро покидают нерестилище. Клейкая икра зеленоватого цвета прикрепляется к субстрату. Инкубационный период короткий. По выходе из икры личинки прикрепляются к камням или к водорослям с помощью особых присосок, расположенных на нижне-передней части рыла. Как только желточный мешок у них рассасывается, они переходят к активному питанию мелкими ракообразными, личинками комаров и т. п., а по достижении в длину 4Ч5 см превращаются в настоящих хищников, бросаясь на молодь других рыб. К этому времени у личинок полностью развиваются грудные плавники и хвостовая нить, которые находятся в непрерывном движении. Хвостовая нить, образующаяся на конце отогнутого вверх позвоночника, впоследствии полностью редуцируется. Самцы становятся половозрелыми раньше самок и имеют более мелкие размеры. Отдельные виды достигают в длину 3Ч4 м и массы свыше 150 кг. Для человека эти свирепые хищники не опасны: потревоженная пловцом или рыбаком рыба спасается бегством и уходит на глубину. В местах промысла панцирники наносят существенный урон, разрывая сети и утаскивая рыб, попавших на крючок.

Их мясо весьма вкусно, но белое население редко употребляет его в пищу. В большинстве случаев рыбаки пойманных панцирных щук выбрасывают на берег или выпускают обратно в воду, предварительно искалечив их. В пищу они идут у индейцев-семинолов, живущих во Флориде и в некоторых районах Центральной Америки. Икра этих рыб ядовита. Чешуя используется для декоративных изделий и украшений.

Панцирники отличаются большой возрастной изменчивостью, которая была основательно изучена лишь в самое последнее время. До того как это стало известно, разновозрастные особи одного и того же вида нередко рассматривались как представители разных видов. В результате этого еще недавно в каталогах значилось свыше 20 видов этих рыб, которых относили к двум или даже к трем различным родам. В настоящее время считается, что все ныне живущие панцирники представлены одним родом панцирники (Lepisosteus), насчитывающим 6Ч7 видов, распадающихся на два подрода: короткорылые (Atractosteus) и длиннорылые (Lepisosteus) панцирники. Короткорылые панцирники характеризуются наличием 59Ч 81 жаберной тычинки на первой жаберной дуге и увеличенных зубов на нёбных костях взрослых рыб, а у взрослых представителей длиннорылых панцирников нет увеличенных зубов на нёбных костях и имеется всего лишь 14Ч33 жаберные тычинки. К короткорылым относятся три наиболее крупных вида, достигающие в длину 3Ч4 м и массы свыше 150 кг. Миссисипский панцирник (L. (Atractosteus) spatula), характеризующийся наиболее укороченным и широким рылом, обитает в Миссисипи и в низовьях ее наиболее крупных притоков от места впадения в нее Миссури и Огайо до устья, встречаясь повсеместно в солоноватых водах Мексиканского залива от Флориды до Северной Мексики. Кубинский панцирник (L. (А.) tristoechus) населяет пресные воды Юго-Западной Кубы и острова Хувентуд, а мексиканский (L. (A.) tropicus) обитает в пресных водах Центральной Америки (от Мексики до Коста-Рики).

Наиболее известен длиннорылый панцирник (Lepisosteus (L.) osseus). Его ареал вдоль Атлантического побережья простирается на востоке от Квебека до Флориды, исключая восточную часть штата Новой Англии, а на западе Ч от Великих озер до Северной Мексики. Взрослые рыбы часто встречаются в солоноватых водах и нередко ловятся в морской воде (рис.55). Достигают в длину 1,5 м. Окрашены обычно в коричневато-оливковый цвет со спины и в блестяще-серебристый цвет с брюха. У рыб, обитающих в стоячих водоемах, преобладает коричневая окраска, а у рыб, населяющих проточные воды, Ч зеленоватая. Кроме того, у последних темные пятна на теле и непарных плавниках выражены более отчетливо. У старых особей эти пятна нередко полностью исчезают.

Пятнистый панцирник (L. (L.) oculatus), отличающийся от длиннорылого панцирника более коротким и широким рылом и большим количеством темных пятен на теле и плавниках, обитает по всей долине Миссисипи и вдоль побережья Мексиканского залива от Западной Флориды до Центрального Техаса. Значительно реже заходит в солоноватую и морскую воду, чем длиннорылый панцирник. Достигает в длину 75 см.

КОСТИСТЫЕ РЫБЫ

(TELEOSTEI)

Под общим названием костистых рыб, или настоящих костистых рыб (Teleostei), обычно противопоставляют более примитивным ганоидным рыбам все остальные группы (надотряды) и отряды костных рыб. В их строении, как правило, не имеется такого набора архаических признаков, как у ганоидных, хотя отдельные признаки обнаруживаются у некоторых видов менее специализованных семейств и отрядов.

У костистых рыб хвостовой плавник внешне равнолопастный Ч гомоцеркальный, и только скелет его основания асимметричен, отражая происхождение от асимметричного гетероцеркального плавника. Осевой скелет хорошо окостеневающий, хотя у некоторых видов может сохраняться между телами позвонков хорда. Как правило, нет артериального конуса в сердце, а в кишечнике Ч спиральной складки, сохраняющейся только у немногих видов. Чешуя в виде тонких костных пластинок, гладких (циклоидная чешуя) или с шипиками (ктеноидная чешуя), не ромбической формы. Количество лучей в спинном и анальном плавниках соответствует числу поддерживающих их скелетных элементов (радиальных лучей) в отличие от того, что имеется у осетрообразных и многоперообразных ганоидных рыб (а также у хрящевых рыб). Выводное отверстие отодвинуто, как правило, от оснований брюшных плавников.

Различаются три основные группировки отрядов костистых рыб. Менее специализованная группировка, содержащая отряды, появляющиеся уже начиная с нижнего мела (т. е. свыше 100 млн. лет до нашей эры) и сохранившие некоторые древние черты строения, охватывает надотряды клюпеоидных, араваноидных, ангвиллоидных, циприноидных и отчасти атериноидных рыб, преимущественно сельдеобразного, лососеобразного, щукообразного, карпообразного пли угреобразного облика.

Для большинства рыб этих групп характерны положение брюшных плавников в средней трети тела на брюхе (УабдоминальноеФ положение), наличие только одного спинного плавника или одного обычного спинного плавника и добавочного жирового плавника (не содержащего скелетных лучей); отсутствие нечленистых колючих лучей в плавниках (хотя у некоторых карповых и сомовых имеются толстые, нередко зазубренные костные колючки, а у угревидных спиношипообразных рыб (Notacanthiformes) есть и колючие лучи на спине); обычно наличие открывающегося протоком в пищевод плавательного пузыря и другие признаки.

В меловой период, т. е. 70Ч100 млн. лет назад, наряду с этими группами рыб появилась вторая группировка Ч параперкоидные рыбы Ч переходная к позже развившимся прогрессивным колючеперым рыбам.

Третью, наиболее прогрессивную, группировку представляют настоящие колючеперые рыбы, появившиеся с верхнемелового периода и достигшие наибольшего расцвета в нашу эпоху. Это многочисленные отряды перкоидных и батрахоидных рыб окунеобразного, скумбриеобразного, камбалообразного и других типов строения. Скелет плавников у них обычно состоит из колючих и членистых лучей, брюшные плавники сдвинуты вперед и находятся на груди или на горле (УторакальныФ или УюгулярныФ), плавательный пузырь не имеет соединения с пищеводом.

НАДОТРЯД КЛЮПЕОИДНЫЕ (CLUPEOMORPHA)

Объединяемые в этом надотряде отряды тарпонообразных, гоноринхообразных, сельдеобразных, лососеобразных, а также миктофообразных содержат наименее специализованных костистых рыб, частично сохранивших некоторые архаические черты строения.

Плавники у рыб этой группы не имеют нечленистых колючих лучей, почему эту группу называли ранее мягкоперыми (Malacopterygii). Брюшные плавники находятся, как правило, в средней части брюха (УабдоминальныФ) и содержат обычно не менее шести лучей. Только у некоторых китовиднообразных рыб они сдвинуты вперед. Основания грудных плавников расположены низко, вдоль брюшного края тела пли немного наклонно к нему. Чешуя без шипиков, циклоидная (за единичными исключениями). Верхняя челюсть образована обычно несколькими костями (предчелюстные, верхнечелюстные). Позвонки однотипны, не изменены добавочными скелетными образованиями, поэтому рыб этой группы называли также равнопозвонковымн (Isospondyli). Сюда относятся рыбы, имеющие сельдеобразное или вальковатое тело, с одним спинным плавником, основание которого обычно сдвинуто вперед относительно основания анального плавника. Остатки этой группы встречаются начиная со среднего триаса, т. е. примерно за 150Ч160 млн. лет до нашей эры.

В этой группе объединяются отряды трех типов строения. Наиболее близки к исходным предкам рыбы сельдевидного облика, имеющие сельдеобразное (иногда вальковатое) тело с серебристыми боками, у многих без боковой линии, не имеющие жирового плавника позади сдвинутого кпереди спинного плавника. Плавательный пузырь у этих рыб обычно имеет выросты, подходящие впереди к слуховым капсулам. Таковы тарпонообразные (Elopiformes), гоноринхообразные (Gonorhynchiiormes) и собственно сельдеобразные (Clupeiformes).

Ко второму типу строения относятся рыбы, имеющие обычно позади спинного плавника жировой плавник, нередко сохраняющие остатки хорды в осевом скелете и хрящ в черепной коробке, не имеющие, в отличие от сельдеобразных, нижних межмышечных косточек и имеющие обычно боковую линию. Таковы лососевидные, корюшковидные, серебрянковидные рыбы из отряда лососеобразные (Salmoniiormes) и миктофообразные рыбы (Myctophiformes). Во многих семействах этого типа строения встречаются глубоководные рыбы, имеющие органы свечения.

К третьему типу строения относятся щуковидные, галаксиевидные, стомиевидные, гладкоголововидные рыбы из лососеобразных. Спинной плавник у них отодвинут назад и располагается над анальным, тело у многих удлиненное. Жирового плавника у большинства нет. Многие семейства глубоководные.

Остатки лососеобразных рыб встречаются в отложениях начиная с верхнемелового периода, в основном же Ч в третичном периоде. Таким образом, рыбы этого типа строения появляются несколько позже тарпонообразных и сельдеобразных.

ОТРЯД ТАРПОНООБРАЗНЫЕ (ELOPIFORMES)

Тарпонообразные внешне похожи на крупных сельдей, но имеют боковую линию. Тело сельдеобразное, с синей спиной и серебристо-голубоватыми боками, покрыто циклоидной чешуей, хвостовой плавник вильчатый. Верхняя челюсть образована предчелюстными и верхнечелюстными костями. Поверхность ротовой полости обильно покрыта зубами, которые имеются на челюстях, на нёбе и на основании черепа, а также на языке. У большинства имеются архаические черты строения: артериальный конус с двумя парами клапанов в сердце, подбородочная (гулярная) пластинка внизу головы и другие признаки.

Замечательно развитие тарпонообразных, проходящее по тому же типу, что у совсем на них не похожих угреобразных рыб. Развивающиеся икринки тарпонообразных, к сожалению, еще не известны. У самых мелких известных личинок тело удлиненное, с очень коротким хвостом и с большой головой, челюсти усажены торчащими вперед длинными зубами. Затем голова уменьшается, прозрачное тело становится сжатым с боков, листовидным, напоминающим по форме ивовый лист. Такие личинки у угрей носят название лептоцефалов. Лептоцефалы тарпонообразных внешне отличаются от лептоцефалов угрей только строением хвостового плавника. Лептоцефалы растут, достигая у некоторых в длину более 4 см, затем они начинают уменьшаться, пока длина их не сократится вдвое, до 18Ч20 мм. Одновременно с сокращением длины тела происходит метаморфоз личинок: тело их утолщается, перестает быть прозрачным и приобретает форму тела малька, уже с характерными чертами строения тарпонообразной рыбы. Превратившись в малька, рыбка растет уже без отступлений до достижения взрослого состояния.

Все тарпонообразные живут в тропических и субтропических морях. Имея многие архаические черты, соединяя черты строения сельдеобразных и угреобразных, они представляют собой, пожалуй, самую примитивную группу костистых рыб.

Различают четыре семейства тарпонообразных, каждое с одним-двумя родами. Всего в этом отряде насчитывается 12 видов.

СЕМЕЙСТВО ТАРПОНОВЫЕ (MEGALOPIDAE)

Рыбы похожи по общему виду на крупных большеглазых сельдей, с большим вильчатым хвостовым плавником, очень крупной тонкой циклоидной чешуей, с низко сидящими грудными плавниками, с большим верхним ртом. Зубы мелкие, острые, расположены почти на всех костях ротовой полости. В отличие от сельдей вдоль боков тела проходит боковая линия (ряд чешуи с отверстиями для выхода органов сейсмосенсорного чувства); внизу головы между ветвями нижней челюсти имеется костная подбородочная (гулярная) пластинка; в сердце имеется артериальный конус с двумя рядами клапанов; плавательный пузырь ячеистый; в основании грудных плавников два ряда опорных косточек. Задний луч спинного плавника сильно удлинен.

Личинки Ч лептоцефалы Ч тарпоновых рыб достигают в длину 23Ч24 мм, затем их длина уменьшается до 14Ч15 мм, форма тела изменяется, и мальки снова начинают расти уже до взрослого состояния.

В семействе тарпоновых один род Ч тарпон (Megalops) с двумя видами Ч атлантическим (М. atlanticus) и индо-тихоокеанским (М. cyprinoides). Иногда эти виды выделяют в особые роды Ч Tarpon и Megalops, для чего нет достаточных оснований. Атлантический тарпон распространен у восточного побережья Америки, главным образом от мыса Код до Южной Бразилии, и в тропических водах Западной Африки. Это очень крупная рыба, достигающая в длину 2,4 м и массы свыше 150 кг (длиной обычно до 1,8 м и массы до 45 кг). Возраст крупных экземпляров, по-видимому, от 9 до 15 лет. Плодовитость атлантического тарпона очень велика Ч до 12,2 млн. икринок.

Тарпон держится вблизи берегов, часто перед устьями рек, заходит в солоноватую и пресную воду (например, в озеро Никарагуа). Это хищник, питающийся рыбой: саблей-рыбой, морскими сомами, кефалями и др. Тарпона часто можно видеть перекатывающимся на поверхности воды. Он захватывает воздух и выдыхает его при погружении. Эта привычка помогает спортсменам его обнаруживать. Тарпон Ч непревзойденный объект спортивного лова. Почувствовав крючок, пойманный тарпон устремляется к поверхности, с силой кидается во все стороны, стараясь порвать леску, высоко выпрыгивает из воды, пытаясь освободиться, и упорная, напряженная борьба длится до полного изнеможения этой сильной рыбы. К сожалению, мясо ее невкусно.

Индо-тихоокеанский тарпон гораздо мельче, длиной обычно до 52 см, редко до 90Ч100 см. Он распространен по всему Индийскому океану и в западных и центральных водах Тихого океана, встречается у берегов Африки, Южной Азии и Австралии, от Южной Австралии до Китая, Кореи и Южной Японии, в Меланезии, Микронезии и Полинезии. Его ценят как промысловую рыбу.

Крупную чешую тарпонов используют для выделки украшений и искусственного жемчуга.

СЕМЕЙСТВО ЭЛОПСОВЫЕ (ELOPIDAE)

В этом семействе один род Ч элопс (Elops). Элопсы отличаются от тарпона более прогонистым телом, конечным ртом, более мелкой чешуей, меньшим количеством лучей в анальном плавнике (менее 20). Последний луч спинного плавника у них не удлинен. В сердце нет артериального конуса, почему элопсов и выделяют в особое от тарпонов семейство. Элопсы могут достигать в длину 90Ч100 см, обычная длина до 50 см. Шесть видов этого рода распространены в тропических и субтропических водах всех океанов: Атлантического (Е. saurus в водах Америки, Е. lacerta и Е. senegalensis у Западной Африки), Индийского (Е. machnata) и Тихого (Е. maclinata и Е. hawaiensis в западных и центральных водах от Австралии до Китая. Кореи, Японии и Гавайских островов, Е. affinis Ч на востоке, от Калифорнии до Перу). В отличие от тарпонов, не образующих стаи, элопсы часто собираются в стаи, обычно на мелководьях, в морской или солоноватой воде, иногда заходя в реки до почти пресной воды. Питаются рачками и мелкой рыбой. Нерест не прослежен, и развивающаяся икра неизвестна. Личинки-лептоцефалы достигают в длину 47 мм, после чего их длина уменьшается до 18Ч 20 мм при параллельно происходящем превращении в мальков. Затем малек вновь начинает увеличиваться и растет уже до половозрелости.

СЕМЕЙСТВО АЛЬБУЛЕВЫЕ (ALBULIDAE)

Альбулевые имеют цилиндрическое тело с приостренной конической головой и вильчатым хвостовым плавником. Тело покрыто довольно мелкой чешуей. Голова голая, с выступающим коническим рылом и нижним ртом. Спина темная, зеленоватая, бока и брюхо серебряно-белые, с продольнымн темными полосками. Есть боковая линия. Зубы на челюстях и нёбных мелкие, щетннковидные, но на задней части нёба и на костях внизу полости рта тупые, размалывающие. В сердце имеется артериальный конус с двумя рядами клапанов, как у тарпонов.

Альбулевые живут вблизи берегов, входят в заливы и эстуарии, держатся стайками на илистых и песчаных грунтах. Они питаются червями, моллюсками, крабами, доставая их из грунта с помощью конического рыла. Нерест и икринки их не изучены. Как и другие тарпонообразные, альбулевые проходят в развитии своеобразную предличиночную стадию, для которой характерны длинные, торчащие вперед зубы, и личиночную стадию лептоцефала, напоминающую по форме сжатый с боков удлиненный ивовый лист. Личиночные стадии этого типа особенно характерны, кроме тарпонообразных, для всех угреобразных рыб, у которых, однако, они отличаются строением хвостового плавника. У альбулевых личиночный метаморфоз выражен особенно сильно. Личинки-лептоцефалы достигают в длину 8Ч 9 см, после чего их длина начинает уменьшаться, тело укорачивается и утолщается, утрачивая прозрачность и принимая более близкую к взрослым форму маленькой рыбки. Длина тела уменьшается втрое, с этого момента начинается второй период малькового роста, заканчивающийся по достижении половозрелости н взрослого состояния.

В семействе альбулевых два рода Ч альбула (Albula) и диксонина (Dixonina), каждый с одним видом.

Альбула (Albula vulpes) Ч космополит, распространена во всех тропических и субтропических морях, у берегов Америки от Калифорнии (Сан-Франциско) до Северного Перу в Тихом океане и от мыса Хаттераса (единично от залива Фанди) до Рио-де-Жанейро в Атлантическом океане, на востоке Атлантического океана у берегов Гвинейского залива, в Индийском океане у Восточной Африки от Наталя до Красного моря включительно, у острова Маврикий, Сейшельских островов, Индии, Шри-Ланка и у Западной Малайи, в западных водах Тихого океана от юга Кореи и Южной Японии до Сингапура, Ост-Индии и Северо-Восточной Австралии, у Гавайских островов, Меланезии, Микронезии и Полинезии. Достигает в длину 90Ч100 см и массы 8,3 кг (обычно до 77 см и 6 кг), ловится на крючок и неводом, но очень костлява (английское название Bone-fish Ч Укостлявая рыбаФ).

Диксонина (Dixonina nemoptera, или Albula nemoptera) отличается от альбулы сильно удлиненными задними лучами спинного и анального плавников, более длинным и приостренным рылом и большим ртом. Распространена в западных и восточных водах Центральной Америки до Венесуэлы и Северной Бразилии. Достигает 41 см.

СЕМЕЙСТВО ГИСОВЫЕ (PTEROTHRISSIDAE)

Гисовые рыбы отличаются от других тарпонообразных более удлиненным, покрытым мелкой чешуей телом и длинным спинным плавником, идущим вдоль почти всей спины и содержащим свыше 50 лучей. В боковой линии у гисовых рыб 100Ч114 чешуи. Как у альбулевых, у них рыло выступающее и рот маленький, полунижний. Как все тарпонообразные, гисовые проходят во время развития сложный метаморфоз, характеризующийся наличием личинки, совершенно непохожей на взрослую рыбу, имеющую листовидно сжатое тело. У личинок-лептоцефалов два периода роста: в первом периоде происходит увеличение длины листовидно сжатого с боков тела личинки (до 124 мм!); второй период характеризуется уменьшением длины личинки в два-три раза с одновременной перестройкой облика в сторону сходства с взрослой рыбой, затем следует обычный период роста малька до величины взрослой рыбы, с одновременным созреванием.

В отличие от остальных тарпонообразных, гисовые Ч полуглубоководные, относительно холодноводные рыбы, держащиеся на глубине от 100 до 250 и 500 м. Серебристо-белая окраска тела у них слегка притемнена серовато-бурым, глаза увеличены, занимая более половины высоты головы. Гисовые образуют большие стаи, успешно облавливаемые траловым промыслом. В этом семействе только один род Ч зису (Pterothrissus), с двумя видами Ч японским и африканским. Японская гису (Pterothrissus gissu) распространена у обоих берегов Японии от Хоккайдо до Кюсю, являясь у западного берега одной из немногих глубоководных рыб Японского моря. Достигает в длину 40Ч49 см.

Африканская гису, или белоция (Р. belloci), ловится близ берегов Западной Африки, у Мавритании и южнее Ч в Гвинейском заливе до экватора.

ОТРЯД ГОНОРИНХООБРАЗНЫЕ, ИЛИ КОНОРЫЛООБРАЗНЫЕ (GONORHYNCHIFORMES)

В этот отряд входят довольно различные по внешнему виду рыбы, имеющие тело сельдеобразной или вальковатоцилиндрической формы, распространенные в морях индо-тихоокеанской зоогеографической области и в пресных водах экваториальной Западной Африки. Общими для них являются беззубые или почти беззубые челюсти, маленький рот, нижний или конечный по положению, наличие у многих особого наджаберного органа неясной функции, наличие дополнительной верхней предкрышечной кости и другие признаки. Как у почти всех рыб клюпеоидной группы, брюшные плавники расположены в средней части брюха и содержат помногу (9Ч12) лучей, основания грудных плавников находятся у нижнего края тела, спинной плавник один, расположенный около середины спины или несколько сдвинутый кзади. Имеются узкие длинные выросты Ч лопастинки Ч над основаниями парных плавников.

В отряд гоноринхообразных, или конорылообразных, рыб включают пять семейств: гоноринховые, фрактолемовые, кнериевые, кромериевые, ханосовые, каждое с одним-двумя родами, содержащими от одного до шести видов.

СЕМЕЙСТВО ГОНОРИНХОВЫЕ, ИЛИ КОНОРЫЛЫЕ (GONORHYNCHIDAE)

Конорылые рыбы имеют цилиндрическое вальковатое тело, с приостренной конической головой, сплошь покрытое (включая голову) мелкой ктеноидной чешуей. На нижней стороне рыла у них имеется непарный усик, или щупальце, маленький рот окружен бахрамчатыми губами. У них есть наджаберный орган. Нет плавательного пузыря. В этом семействе только один род Ч Гоноринх, или конорыл (Gonorhynchus), в котором обычно различают пять или шесть видов соответственно разобщенным районам их обитания. Замечательно распространение конорылов: они живут только в умеренно теплых водах индо-тихоокеанской зоогеографической области Ч у берегов Японии (G. abbreviatus) и Гавайских островов (G. moseleyi) Ч в северном полушарии, у южных берегов Австралии (G. greyi), Новой Зеландии (G. forsteri) и Южной Африки (G. gonorhynchus) Ч в южном полушарии. Ископаемые остатки их известны из Америки и Европы. Все конорылы чрезвычайно сходны друг с другом, а их личинки, как и взрослые рыбы, нередко встречаются в отдалении от берегов. Весьма возможно поэтому, что все конорылы Ч подвиды одного вида, описанного еще Линнеем из вод Южной Африки (Gonorhynchus gonorhynchus).

Самые крупные конорылы живут у берегов Новой Зеландии и Южной Африки, где они достигают в длину 60 см, в водах Австралии они достигают 45 см, в Японии Ч 28,5 см и на Гавайских островах Ч 15 см. Основной фон окраски серопесчаный, спина бурая, брюхо красновато-белое. Концы плавников черноватые, с белой закраиной. Выстилка полости рта и жаберных щелей черная. Конорылы живут только на песчаном дне, за что их называют в Новой Зеландии песчаными угрями. Благодаря конической форме рыла они способны мгновенно зарываться в песок. Питаются мелкими рачками Ч бокоплавами и равноногими, заглатывая их вместе с песком и илом. Конорылы встречаются как у берегов, так и на глубине до 150 м; обнаруживаются также в желудках некоторых глубоководных хищных рыб. Конорылов используют как превосходную наживку; более крупные поступают в Новой Зеландии на рынок, так как мясо их вкусно.

СЕМЕЙСТВО ФРАКТОЛЕМОВЫЕ (РНRACTOLAEMIDAE)

Мелкие рыбки этого семейства, не превосходящие в длину 15 см, живут в реках Гвинейского залива. Тело у них покрыто крупной чешуей, брусковатое, как у пескарей наших рек. Голова маленькая, уплощена; рот очень мал, почти беззубый, может хоботообразно выдвигаться. Предкрышечная кость состоит из двух частей Ч верхней и нижней. Имеется объемистый плавательный пузырь, используемый рыбой в качестве добавочного органа дыхания. Единственный род этого семейства Ч Фрактолем (Phractolaemus) Ч представлен одним только видом (Ph. ansorgei), который живет в илистых, сильно заросших водах, добывая из ила мелких червей и личинок насекомых с помощью хоботообразного рта. Общая окраска тела серая, буроватая; у половозрелых самцов появляются белые узелки на голове и два ряда приостренных выростов на хвостовом стебле. Этих очень интересных рыбок изредка привозили в Европу и содержали в аквариумах при температуре 26Ч28 С.

СЕМЕЙСТВА КНЕРИЕВЫЕ (KNERIIDAE) И КРОМЕРИЕВЫЕ (CROMERIIDAE)

Кнериевые и кромериевые представлены только в пресных водах тропической Африки. Они близки друг к другу по ряду признаков: отсутствию зубов на челюстях, строению соединенного с кишечником плавательного пузыря, числу жаберных лучей и другим признакам. Кнериевые Ч это мелкие рыбки, длиной до 5Ч15 см, кромериевыеЧдлиной до 3,2 см. Кнерии (Kneria, Parakneria, Angola, всего 17 видов) имеют удлиненное тело, с полунижним маленьким ртом. Они многочисленны в бурных потоках, живут на дне, питаясь диатомовыми и другими водорослями. Половозрелые самцы кнерий настолько отличаются от самок развитием особых органов, связанных с жаберной крышкой, что были сначала описаны как особый род. Кромерии представлены только одним видом (Cromeria nilotica), живущим в водах Белого Нила. Кромерии имеют голое, полупрозрачное, слегка листовидной формы тело, напоминая личинку альбулы. Мозг у них громадных размеров, и лобные кости раздвинуты. Малая величина рыбок (3Ч4 см) и указанные ювенильные признаки позволяют предположить, что кромерия, возможно, неотеническая рыба, подобно саланксовым (Salangidae) из лососеобразных.

СЕМЕЙСТВО ХАНОСОВЫЕ (CHAMDAE)

Ханосовые, или Умолочные рыбыФ, имеют тело сельдеобразной формы, покрытое мелкой чешуей, заходящей и на основания непарных плавников. Бока серебряно-белые, спина синяя или сине-зеленая, брюхо белое, гладкое. Вдоль боков проходит ряд прободенных чешуи боковой линии. Маленький беззубый рот окаймлен сверху одними предчелюстными костями. У оснований парных плавников имеются удлиненные чешуйчатые лопастинки, две лопастинки-УкрылышкиФ есть у основания большого хвостового плавника, вильчатого, как ласточкин хвост. Спинной плавник расположен над брюшными. Имеется особый наджаберный орган; в верхней части предкрышечной кости есть верхнепредкрышечная кость. В строении ханосов имеются черты сходства с тарпоновыми, сельдевыми и лососевыми рыбами. Остатки ханосовых известны уже с нижнемеловой эпохи, а сейчас живет только один вид Ч ханос (Chanos chanos), распространенный в тропических и субтропических водах Тихого и Индийского океанов между 30Ч40 с. ш. и 30Ч40 ю. ш., от Красного моря и Восточной Африки на запад до Калифорнии и Мексики. Сто лет тому назад распространение ханосов в Тихом океане не простиралось восточное Гавайских островов и Полинезии. В 1877 г. небольшое количество молоди этой рыбы перевезли к берегам Калифорнии и выпустили в море около Сан-Франциско. Ханое прошел южнее, прижился на новом месте, и сейчас его много в Калифорнийском заливе и у тихоокеанских берегов Мексики (где его ловят и он получил свое местное название Ч УсабалотеФ).

Ханосы Ч красивые крупные рыбы, достигающие в длину 150 см и массы 18,6 кг (рис. 56). Вне периода нереста ханосы держатся, по-видимому, в открытом море, заходя, однако, и в прибрежные лагуны, солоноватые и даже пресные воды. Эти крупные рыбы держатся стайками до 20Ч100 особей у самой поверхности моря, выставляя наружу свой высокий спинной плавник. Они питаются преимущественно диатомовыми, сине-зелеными и нитчатыми водорослями планктона, бентоса и обрастаний, фитопланктоном, а также зоопланктоном и свободно живущими нематодами. Ханосы достигают половой зрелости в возрасте не менее 4Ч5 лет, имея длину около 110 см и массу до 12 кг (в Индии). Плодовитость ханосов от 2,1 до 5,7 и даже 7 млн. икринок. Для нереста ханосы подходят к берегам и отметывают плавучие, прозрачные икринки, имеющие диаметр 1,1Ч 1,2 мм. У берегов Индонезии и частично Индии нерест происходит два раза в году Ч с марта по июнь и с августа по декабрь, а у Тайваня, Вьетнама, Филиппинских островов, Фиджи и Таиланда Ч один раз, начинаясь весной и растягиваясь на все лето и осень, с февраляЧмарта до августа и декабря.


Рис. 56. Ханое (Chanos chanos).

Ханое выметывает икру преимущественно в районах коралловых рифов или песчаных россыпей, над глубиной от 2 до 20Ч40 м при температуре воды 25Ч30 С, в чистой, прозрачной воде, вдали от выносимой реками мути. Выходящие из икринок личинки устремляются к берегам, входят в заливы, бухты, лагуны и откармливаются там примерно в течение месяца, после чего начинают мигрировать вдоль берегов. Личинки и мальки ханоса хорошо живут при очень больших колебаниях солености; от пресной воды и до 40 г соли на 1000 мл (40 /о), переносят сильное уменьшение количества кислорода (в 1 л воды можно держать 1000 личинок) и хорошо чувствуют себя при прогреве воды до 38Ч41 С. Но они чувствительны к охлаждению и к заилению воды, погибая при понижении температуры до 15Ч12 С. Таким образом, молодь ханоса исключительно вынослива к колебаниям солености и содержания кислорода в воде, а также к повышению температуры воды; опасны для нее только низкая температура и мутность воды. Молодь быстро растет, не имея почти конкурентов в питании сине-зелеными и зелеными водорослями.

Во многих районах, особенно на Филиппинских островах, Тайване, в Индонезии, во множестве ловят подошедших к берегу личинок ханоса длиной 10Ч15 мм. перевозят в специальных сосудах из обожженной глины и помещают в предварительно освобожденные от всякой другой рыбы мелководные солоноводные, солоноватые и пресные пруды. В этих прудах (тамбаках) личинки быстро растут, питаясь водорослями, которые там культивируют для их кормления. Подросшую за 6Ч8 месяцев рыбу массой 0,5Ч0,6 кг вылавливают и реализуют на рынке. Средняя продукция ханоса составляет от 300 до 2000 кг рыбы с 1 га в год, достигая даже 5000 кг при дополнительной пересадке молоди в большие пруды. Выращивание личинок ханоса практикуется в странах Юго-Восточной Азии с глубокой древности, насчитывая на Яве не менее 500 лет, на Тайване не менее 300 лет. В наибольших масштабах разводят ханоса на Филиппинах, в Индонезии и на Тайване, где ежегодно ловят и выращивают до 900 млн. личинок; десятки тысяч личинок ловят в Индии, Таиланде, на островах Фиджи и Гавайских.


Рис. 57. Области распространения ханосов.

Личинок широко развозят для зарыбления прудов на расстояния до 1000 км. Мировая продукция ханоса составляет до 240 тыс. т. Это, вероятно, важнейший объект морского тропического рыбоводства. Мясо ханоса белое и отличается нежным вкусом (отсюда название Умолочная рыбаФ). Несмотря на обилие мелких костей, его очень ценят. Так, на Яве ханос (местное название УбанденгФ) ценится выше любой другой морской рыбы и является лакомым блюдом. Ханое мог бы прижиться и в Карибском море.

назад
на главную страницу